本團隊前獲獎技術為針對錯誤折疊TDP-43蛋白的鼠源特異性單株抗體TDP-O。此抗體具有治療及診斷漸凍人症(ALS)和TDP-43蛋白質病變(如失智症)的潛力。2022年以來，團隊進一步驗證此抗體在中年ALS小鼠模式中顯著增加脊髓運動神經元存活數量，誘導神經肌肉交接處神經再支配，改善運動行為，並减少ALS病徵。接續，團隊獲得了親和力更強的人源化TDP-O抗體(hTDP-Os)，確認其穩定性。團隊委託CDMO公司生產其中一株人源化抗體TTB001，成功完成細胞池(cell pool)量產出non-GLP等級抗體，奠定日後生產單細胞株製程的基礎。此抗體提供給CRO公司進行前藥物動力學(pilot PK)和前毒理(Pilot Tox)試驗，已取得藥物動力學特性，及驗證高劑量抗體之安全性。此成果為後續的IND所需試驗提供依據，並朝成功開發此抗體藥物邁進一大步。